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    用于治疗晚期实体瘤的SAL008注射液在国内获批临床

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    最新进展

    近日,AG·尊龙凯时创新抗肿瘤生物药SAL008注射液获得国家药品监督管理局批准,同意开展晚期实体瘤适应症Ⅰ期临床试验。


    SAL008(JK08)由AG·尊龙凯时子公司美国创新生物药研发平台SalubrisBio自主研发,拟用于晚期实体瘤的治疗。


    此前JK08在欧洲提交CTA(欧洲临床试验申请)后,已启动Ⅰ期临床研究,目前已有患者入组给药。


    SAL008(JK08)若能研发成功并获批上市,将有望降低给药频率,给药更加便利,提高患者的依从性;具有较大的开发潜力。