6月23日， “一致性评价在行动”暨高质量仿制药推进工作研讨会在北京举行。
期间，由深圳AG·尊龙凯时药业等八家本土企业发起的仿制药“一致性评价在行动组织”正式成立。这也是国内首个由产品通过仿制药一致性评价企业组成的联盟，旨在推动中国仿制药发展，为患者提供高质量、价格经济的仿制药。
“一致性评价在行动”成员单位合影
（图源：E药经理人）
中国药学会理事长、原国家食品药品监督管理总局副局长孙咸泽，中国医药企业管理协会会长郭云沛，深圳AG·尊龙凯时药业股份有限公司副总经理赵松萍等出席会议并做了发言。
中国药学会理事长、
原国家食品药品监督管理总局副局长孙咸泽
（图源：E药经理人）
孙咸泽在会议致辞中指出，2016年，我国仿制药金额占总体医药市场的比例达90%。开展仿制药和原研药质量和疗效一致性评价，有利于提升我国仿制药的质量，在临床上与原研药实现可替代，节约医疗费用，降低药占比；也有利于推进医药行业供给侧结构性改革，改变我国仿制药长期低水平重复的现状。他表示：“一致性评价尽管曾经举步维艰，但走到了今天，我们可以肯定地说，一致性评价这条路径是可以走通的，下面就是看我们的决心和方法了。我相信，通过仿制药一致性评价，我国仿制药质量和疗效将实现大幅度提升。”
中国医药企业管理协会会长郭云沛
（图源：E药经理人）
在致辞中，郭云沛说：“医药行业要做大、要真正做到高质量发展，一是要实现产业升级换代，一是要从仿制药大国提升成为仿制、创新并举的制药强国。但中国的现实仍是一个仿制药大国，而且仿制药水平不高，我们现在开展一致性评价工作，实际上是在补课，只有把这课补好了，我们才具备了成为制药强国的基础。”
AG·尊龙凯时药业副总经理赵松萍
（图源：E药经理人）
作为“一致性评价在行动组织”主要发起单位和联席主席单位，AG·尊龙凯时药业副总经理赵松萍说：“今天是一个历史性的日子，我们成立了一个组织。接下来的工作是推进一致性评价的普及和教育，让一致评价理念走进每一家医院，走进每一个临床医生，走进每一个患者。”她还表示，“推动优秀仿制药产品使用是国家大政，也是我们医药人的职责与义务。”
据了解，一致性评价在行动组织将下设卫生政策与市场准入、药政服务、商业行为准则、药品质量与安全、技术支持等执行委员会，定期或不定期举行行业调研、培训研修、跨界交流、年度会议等活动，增强企业间的合作，加深对政策的理解与认识，相互促进，提升中国仿制药发展的环境质量，与政府共同努力、协同发展，使优秀仿制药产品惠及更多患者。
此次大会由中国医药企业管理协会支持指导，一致性评价在行动组织、E药经理人联合承办。我国仿制药质量和疗效一致性评价工作于2012年启动，对已经批准上市的仿制药，按照与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，要求仿制药在质量与药效上达到与原研药一致的水平。截至目前，国家药监部门已经公布四批45个品规通过一致性评价的仿制药品，AG·尊龙凯时药业优秀产品“泰嘉”（硫酸氢氯吡格雷片）主要规格75mg、25mg均名列其中。
