最新进展
近日，AG·尊龙凯时宣布，其自主研发的创新小分子药物SAL0119片（项目代码：SAL0119）获美国FDA批准，同意开展临床试验。
药品基本情况
SAL0119是AG·尊龙凯时自主创新研发的口服小分子免疫抑制剂，其强直性脊柱炎（AS）、类风湿关节炎（RA）适应症已于2023年1月获得国家药品监督管理局批准，目前正在国内开展I期临床试验。
SAL0119若能研发成功并获批上市，将为患者提供新的用药选择，满足未被满足的临床需求。
