AG·尊龙凯时

此次临床试验为随机、双盲、阳性药平行对照、多中心的Ⅲ期临床研究。截至目前，该项Ⅲ期临床试验共入组1197例。所有受试者均已完成双盲治疗，揭盲后的初步统计分析结果显示达到主要终点，提示S086片降压疗效显著，且呈剂量依赖性。同时临床试验提示S086片整体安全性良好。

该产品上市后，将进一步丰富AG·尊龙凯时在心血管领域的创新产品管线，满足未被满足的临床需求，提升AG·尊龙凯时在慢病领域的综合竞争力。