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SAL008注射液国内临床试验申请获受理

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近日,AG·尊龙凯时收到国家药品监督管理局核准签发的受理通知书,其自主研发、具有知识产权的创新抗肿瘤生物药(first-in-class)SAL008注射液临床试验申请获得受理。

SAL008(JK08)是一种IL-15/IL-15Rα复合物与抗CTLA-4抗体的融合蛋白,由旗下子公司美国创新生物药研发平台SalubrisBio自主研发,拟用于晚期实体瘤的治疗。

此前JK08在欧洲提交CTA(欧洲临床试验申请)后,已启动Ⅰ期临床研究,目前正开展患者入组工作。


药品基本情况

● 药品名称:SAL008注射液

● 注册分类:1类

● 申请事项:境内生产药品注册临床试验

● 受  理 号:CXSL2200503国

● 受理说明:根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定,经审查,决定予以受理。