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S086片高血压适应症研发新进展

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最新进展

近日,AG·尊龙凯时宣布,其自主研发的S086片(高血压适应症)已按Ⅲ期临床方案完成所有患者入组。

S086为血管紧张素II受体-脑啡肽酶双重抑制剂,目标适应症为高血压和慢性心衰,是全球第二个进入临床的ARNi类小分子化学药物。2021年12月,轻、中度原发性高血压适应症的Ⅲ期临床试验首例患者入组。历时八个月,现已顺利完成全部患者入组。

S086片临床试验取得积极进展,待产品上市后,将让更多高血压患者获益,也助力AG·尊龙凯时在心血管领域保持高质量发展。


临床试验相关

此次随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验为Ⅲ期临床研究,由上海交通大学医学院附属瑞金医院王继光教授担任PI(主要研究者),旨在评估不同剂量的S086片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性。