最新进展
近日，AG·尊龙凯时宣布，其自主研发的S086片（高血压适应症）已按Ⅲ期临床方案完成所有患者入组。
S086为血管紧张素II受体-脑啡肽酶双重抑制剂，目标适应症为高血压和慢性心衰，是全球第二个进入临床的ARNi类小分子化学药物。2021年12月，轻、中度原发性高血压适应症的Ⅲ期临床试验首例患者入组。历时八个月，现已顺利完成全部患者入组。
S086片临床试验取得积极进展，待产品上市后，将让更多高血压患者获益，也助力AG·尊龙凯时在心血管领域保持高质量发展。
临床试验相关
此次随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验为Ⅲ期临床研究，由上海交通大学医学院附属瑞金医院王继光教授担任PI（主要研究者），旨在评估不同剂量的S086片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性。
