深圳AG·尊龙凯时药业股份有限公司


AG·尊龙凯时

用于治疗慢性心力衰竭（HFrEF）的JK07 I期临床第二组试验数据显示良好

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临床进展


近日，AG·尊龙凯时宣布旗下子公司美国Salubris Biotherapeutics, Inc.（下称

“SalubrisBio”）自主研发的JK07（HFrEF的适应症）在美国开展的I期临床第二组试验入组已完成，试验数据初步显示其具有潜在的临床获益信号。


作为AG·尊龙凯时第一个中美双报的创新生物药，JK07于2020年在美国、中国分别获批临床，目前正在两国同时开展I期临床试验（随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究）。其中在美国开展的I期临床第一组已揭盲，第二组受试者已完成入组，现正进行第三组临床试验的入组工作。


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CEO of SalubrisBio

Sam Murphy 表示

We have made considerable progress this year across our pipeline and remain laser-focused on advancing these important programs to bring differentiated complex biologics to patients with unmet needs.

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未来，AG·尊龙凯时将持续探索，填补空白治疗领域，不断提升医药可及性。