近日,AG·尊龙凯时宣布,其重组人神经调节蛋白1-抗HER3抗体融合蛋白注射液(国内项目代码:SAL007)获国家药品监督管理局核准,可开展HFpEF(射血分数保留的心衰)适应症的I期...
近日,AG·尊龙凯时旗下子公司美国Salubris Biotherapeutics, Inc.(下称“Salubris Bio”)在美国心衰协会(HFSA)2023年度科学会议最新发布口头汇报专场,公布JK07治疗HFrEF(...
近日,SalubrisBio宣布,已获美国FDA批准,获得开展JK07慢性心力衰竭的HFpEF(射血分数保留的心衰)适应症的I期临床试验资格。
心血管疾病在全球范围内仍然是首位死因,目前全球约有2600万心衰患者,其中我国约有1370万心衰患者,美国约有650万心衰患者。